Antimoniato de Meglumina
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - GLUCANTIME®, fraco ampola (5 mL)
Indicações e contraindicações
Indicações
Este medicamento é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento
da Leishmaniose visceral ou calazar.
Contraindicações / precauções
O antimoniato de meglumina não deve ser utilizado em animais com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Além disso, seu uso deve ser cuidadoso em animais com insuficiência renal, hepática ou cardíaca, uma vez que o medicamento pode ser tóxico para esses sistemas.
Reprodução, gestação e lactação
Não foram realizados estudos de teratogenicidade em animais. Não existem dados pertinentes atualizados sobre o potencial fetotóxico ou teratogênico do antimoniato de meglumina. Portanto, não é recomendada a administração de GLUCANTIME durante a gestação.
Superdosagem
Caso a dose total administrada for muito alta, podem ocorrer: alterações hepáticas (icterícia grave), renais (insuficiência renal aguda), cardíacas (bradicardia, prolongamento do intervalo QT, achatamento ou inversão da onda T), hematopoiéticas (anemia, agranulocitose), neurológicas (polineuropatias).
Administração e doses
Via(s)
- IM
- IV
Videos da(s) via(s)
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Interações medicamentosas
Diuréticos
Efeito Clínico - Maior eliminação renal do antimoniato de meglumina, reduzindo sua eficácia terapêutica.
Medicamentos antiarrítmicos
Efeito Clínico - Aumentam o risco de arritmias cardíacas.
Medicamentos hepatotóxicos
Efeito Clínico - Aumenta o risco de lesão hepática
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Mecanismo de ação: O antimoniato de meglumina atua inibindo o crescimento e a multiplicação do parasita Leishmania spp. no organismo do animal. Ele interfere com a atividade das enzimas essenciais para o metabolismo do parasita, levando à sua destruição e diminuindo a carga parasitária no corpo do animal.
Modulação da resposta imune: Além do efeito direto no parasita, o antimoniato de meglumina também pode modular a resposta imunológica do animal. Ele pode estimular a produção de citocinas pró-inflamatórias, como o interferon-gama, e promover a ativação de células imunológicas, como os macrófagos. Isso ajuda a fortalecer a resposta imune do animal contra o parasita.
Ação anti-inflamatória: A leishmaniose visceral é caracterizada por uma resposta inflamatória exacerbada. O antimoniato de meglumina pode ajudar a reduzir a inflamação local e os danos teciduais associados à doença, por meio da modulação da resposta inflamatória.
Farmacocinética
Absorção: Após a administração subcutânea ou intramuscular, o antimoniato de meglumina é absorvido e atinge a corrente sanguínea. A absorção pode ser influenciada por fatores como a via de administração e a saúde do animal.
Distribuição: O antimoniato de meglumina é distribuído pelos tecidos do organismo, incluindo o fígado, baço, rins e tecidos afetados pela infecção por Leishmania spp. A extensão da distribuição pode variar entre as espécies animais.
Metabolismo: O antimoniato de meglumina sofre metabolismo no organismo, principalmente no fígado. Detalhes específicos sobre os metabólitos produzidos não estão amplamente descritos na literatura veterinária.
Eliminação: A eliminação do antimoniato de meglumina ocorre principalmente pela excreção renal e, em menor medida, pela excreção biliar. A meia-vida de eliminação pode variar entre as espécies animais.
Reprodução, gestação e lactação
Não foram realizados estudos de teratogenicidade em animais. Não existem dados pertinentes atualizados sobre o potencial fetotóxico ou teratogênico do antimoniato de meglumina. Portanto, não é recomendada a administração de GLUCANTIME durante a gestação.
Superdosagem
Caso a dose total administrada for muito alta, podem ocorrer: alterações hepáticas (icterícia grave), renais (insuficiência renal aguda), cardíacas (bradicardia, prolongamento do intervalo QT, achatamento ou inversão da onda T), hematopoiéticas (anemia, agranulocitose), neurológicas (polineuropatias).
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
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