Princípio(s) Ativo(s)

• Cefalexina

Receita

Receita Simples

Composição

Rilexine e Cefalexina, pó de figado de galinha, crospovidona, povidona, estearato de magnésio, celulose microcristalina tipo A, pharmaburst B1, celulose microcristalina tipo B.

Níveis de garantia

Rilexine 75 - Cada comprimido contém:

Cefalexina 75 mg

Excipiente q.s.p. 180 mg

Rilexine 300 - Cada comprimido contém:

Cefalexina 300 mg

Excipiente q.s.p. 720 mg

Rilexine 600 - Cada comprimido contém:

Cefalexina 600 mg

Excipiente q.s.p. 1440 mg

Apresentações e concentrações

• - Rilexine palatável 75, comprimido (14 un)
• - Rilexine palatável 75, comprimido (140 un)
• - Rilexine palatável 300, comprimido (14 un)
• - Rilexine palatável 300, comprimido (140 un)
• - Rilexine palatável 600, comprimido (14 un)
• - Rilexine palatável 600, comprimido (140 un)

Indicações

Tratamento de infecções provocadas por estirpes de microorganismos sensíveis à cefalexina), nomeadamente:

Infecções do tecido cutâneo (piodermites superficiais e profundas, dermatites infecciosas, infecções do tracto urinário (nefrites, cistites), infecções respiratórias, infecções do tecido ósseo.

Contraindicações / precauções

Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico.

Efeitos adversos

Em raras ocasiões podem ocorrer vômitos, os quais são evitados com administração do Rilexine palatavel juntamente com as refeições. Podem ocorrer hipersensibilidades ao principio ativo.

Reprodução, gestação e lactação

Gestação: A cefalexina atravessa a barreira placentária. No entanto, as concentrações evidenciadas são bastante inferiores às presentes na mãe. Estudos de reprotoxicidade realizados, não revelaram efeitos sobre a fertilidade, viabilidade, peso dos fetos e tamanho das ninhadas.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

12 / 12 horas

24 / 24 horas, na sua dose máxima

Duração do tratamento

Infecções brandas: 5 a 7 dias de tratamento.

Infecções severas: até 30 dias de tratamento.

A duração do tratamento deve ocorrer em função da gravidade do quadro, sempre a critério do Médico Veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

Via de administração: via oral.

A dose recomendada é de 30mg/kg de peso vivo/dia a repartir em duas tomas (o que equivale a um comprimido de 300 mg de manhã e outro à noite, por 20 kg de peso vivo).

A duração do tratamento varia consoante a gravidade dos casos: infecções agudas 5 a 7 dias de tratamento, infecções crónicas (nomeadamente piodermites e cistites crónicas) até 30 dias de tratamento.

Observações

Em raras ocasiões podem ocorrer vômitos, os quais podem ser evitados com a administração do medicamento juntamente com as refeições.

Farmacodinâmica

A cefalexina é um antibiótico bactericida de largo espectro que pertence ao grupo das cefalosporinas de primeira geração As cefaloesporinas são antibióticos bactericidas. A actividade antibacteriana, à semelhança das penicilinas, resulta da capacidade destas moléculas inibirem a síntese dos mucopéptideos da parede bacteriana. As cefaloesporinas ligam-se a uma enzima interferindo com a sua actividade, inibindo o encadeamento dos polipeptideoglicanos por intermédio do ácido murânico. A inibição da biosintese desta substância necessária à parede celular, conduz à formação de um invólucro bacteriano não conforme e a protoplasto incapaz de resistir às diferenças de pressão osmótica. A pressão osmótica interna elevada conduz à lise bacteriana.

A cefalexina é um antibiótico de largo espectro ativo contra bactérias Gram-positivas e Gram- negativas. A substância é resistente à acção das penicilinases estafilócocicas, mas pelo contrário, é sensível às β-lactamases produzidas pelos microorganismos Gram-negativos.

Estudos de campo realizados determinaram a sensibilidade de estirpes bacterianas isoladas a partir de dermatires caninas. Assim, determinou-se que as bactérias Gram-positivas (Staphylococcus aureos e Streptococcus) não apresentam nenhuma resistência ao antibiótico, enquanto as bactérias Gram-negativas que são bastante menos sensíveis, nomeadamente as Pseudomonas e Proteus mirabilis, são resistentes.

Farmacocinética

Após administração oral em cães, a cefalexina é bem absorvida no aparelho gastro-intestinal, registando-se absorção a nível do duodeno e jejuno e distribuindo-se posteriormente por diversos tecidos do organismo. A distribuição nos líquidos intersticiais é boa e a sua concentração é homógenea. A sua absorção é linear e proporcional à dose administrada.

Ocorre concentração da molécula ao nível dos rins. A eliminação das concentrações tecidulares é mais lenta do que a eliminação sérica.

O medicamento é rapidamente excretado na urina sob a forma inalterada, uma vez que 6 horas após a administração a percentagem de excreção urinária representa 80, 77 e 52% respectivamente, após uma dose intravenosa, intramuscular e oral.

A excreção biliar é fraca e representa, no cão, cerca de 0,25% da dose oral de 10mg/kg pv em 24 horas.

Existe igualmente eliminação no leite da cadela.

A cefalexina quando administrada a fêmeas gestantes (coelha), atravessa a barreira placentária e, consequentemente, distribui-se nos fluidos e líquidos fetais, embora as taxas tecidulares sejam mais fracas no feto do que na mãe.

A clearence renal no cão é da ordem de 59ml/mn/m2.

A cefalexina é simultaneamente segregada e absorvida pelos túbulos renais.

Efeitos adversos

Em raras ocasiões podem ocorrer vômitos, os quais são evitados com administração do Rilexine palatavel juntamente com as refeições. Podem ocorrer hipersensibilidades ao principio ativo.

Reprodução, gestação e lactação

Gestação: A cefalexina atravessa a barreira placentária. No entanto, as concentrações evidenciadas são bastante inferiores às presentes na mãe. Estudos de reprotoxicidade realizados, não revelaram efeitos sobre a fertilidade, viabilidade, peso dos fetos e tamanho das ninhadas.

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.