Princípio(s) Ativo(s)

• Ondansetrona

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada 1 mL contém:

Cloridrato de ondansetrona diidratado* - 12,5 mg

Veiculo q.s.p - 1 mL

*equivalente a 10 mg de Ondansetrona base.

Armazenamento

Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

• - Emedron® injetável, frasco-ampola (10 mL)

Indicações

Medicação injetável antiemética para cães e gatos.

Contraindicações / precauções

O produto não deve ser administrado em animais com antecedentes de hipersensibilidade a ondansetrona.

Precauções:

Utilizar com cautela em animais com disfunção hepática, devido ao risco de aumento do tempo de meia vida do fármaco.

Manter o produto livre de contaminações externas (para injetáveis).

Não utilizar o produto em caninos e felinos abaixo de 12 meses.

A ondansetrona é um potencial substrato neurotóxico da glícoproteína P, por isso deve ser utilizada com cautela em cães de pastoreio, como Collie, Pastor de Shetland e Pastor Australiano, pois tais raças podem manifestar mutação genética que expresse proteínas não funcionais.

Efeitos adversos

A ondansetrona é um princípio ativo bem tolerado.

Sinais como constipação, sedação, sinais clínicos extrapiramidais, arritmias e hipotensão já foram relatados em seres humanos, nos quais a incidência é inferior a 10%.

Reprodução, gestação e lactação

Até o momento, não foram realizados estudos em animais jovens, fêmeas prenhes ou em lactação.

Superdosagem

O produto é seguro quando administrado em até 5 vezes a dose indicada, ou seja, em até 2,5 mg/Kg de peso corpóreo, a cada 8 horas, durante 5 dias consecutivos.

Via(s)

• IV

Frequência de utilização

8 / 8 horas

Duração do tratamento

A duração do tratamento deverá ser estipulada de acordo com a gravidade do quadro e a remissão dos sintomas, ou a critério do médico veterinário.

Dosagem indicada

Modo de usar

Cães: 1 mL/20 kg / IV / a cada 8 horas. Aplicação em no mínimo 3 minutos*.

Gatos: 1 mL/20 kg / IV / a cada 8 horas. Aplicação em no mínimo 1 minutos*.

(*) Recomenda-se a administração acrescida de solução fisiológica a 0,9%.

A duração do tratamento deverá ser estipulada de acordo com a gravidade do quadro e a remissão dos sintomas, ou a critério do médico veterinário.

Observações

Não administrar o Emedron 1% junto com os seguintes princípios ativos:

• Apomorfina: Há relatos de hipotensão severa com o uso concomitante deste medicamento, em humanos.

• Cisplatina e ciclofosfamida: Há relatos de redução das concentrações plasmáticas quando administrado concomitantemente a um destes fármacos.

• Tramadol: Há relatos da diminuição da eficácia de ambos os fármacos quando utilizados em associação, em humanos.

• Medicações que afetam o intervalo QT (amiodarona, cisaprida, halotano, isoflurano e sotalol): a interação pode resultar em arritmias graves.

Farmacodinâmica

A ondansetrona é um antagonista 5-HT3 (receptores da serotonina do tipo 3) da zona deflagradora dos quimiorreceptores (zona de gatilho da êmese) e dos localizados perifericamente nos terminais do nervo vago. O bloqueio dos receptores 5-HTC periférico e central e o bloqueio da ativação de células de liberação de dopamina no núcleo accumbens (por meio do antagonismo do receptor 5-HTa) são possíveis mecanismos do efeito antiemético relacionados à ondansetrona.

Farmacocinética

Ela é metabolizada pelo fígado através de diversas vias enzimáticas, sofrendo metabolismo de primeira passagem, sendo a maior parte eliminada pelo o mesmo (<5% é excretada via renal).

Efeitos adversos

A ondansetrona é um princípio ativo bem tolerado.

Sinais como constipação, sedação, sinais clínicos extrapiramidais, arritmias e hipotensão já foram relatados em seres humanos, nos quais a incidência é inferior a 10%.

Reprodução, gestação e lactação

Até o momento, não foram realizados estudos em animais jovens, fêmeas prenhes ou em lactação.

Superdosagem

O produto é seguro quando administrado em até 5 vezes a dose indicada, ou seja, em até 2,5 mg/Kg de peso corpóreo, a cada 8 horas, durante 5 dias consecutivos.

SOTELO et al., (2022) Pharmacokinetics and anti-nausea effects of intravenous ondansetron in hospitalized dogs exhibiting clinical signs of nausea. doi:10.1111/jvp.13087

QUIMBY, J. M., Lake, R. C., Hansen, R. J., Lunghofer, P. J., & Gustafson, D. L. (2013). Oral, subcutaneous, and intravenous pharmacokinetics of ondansetron in healthy cats. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 37(4), 348–353. doi:10.1111/jvp.12094