Princípio(s) Ativo(s)

• Praziquantel
• Pamoato de Pirantel
• Febantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada comprimido de 600 mg contém:

Praziquantel - 0,050 g

Pamoato de Pirantel - 0,144 g

Febantel - 0,150 g

Excipientes q.s.p - 0,600 g

Armazenamento

Conservar a embalagem bem fechada, em temperatura ambiente (15-30ºC), ao abrigo da luz solar e da umidade, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Registro no MAPA

Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 9020 em 13/01/2005

Responsável técnico

Lilion Manhães Pessanha CRF - RJ 3229

Apresentações e concentrações

• - Provex 600 mg, comprimido (4 un), caixa com 1 strip
• - Provex 600 mg, comprimido (4 un), display com 25 strips

Indicações

Vermífugo de amplo espectro para cães, que age contra as formas adultas e larvares dos seguintes cestódeos e nematódeos: Ancylostoma caninum, Echinococcus multiloculares, Joyeyxiella pasqualei, Mesocestoides spp, Multiceps multiceps, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia Ovis, Toxocara canis, Toxocaris leonina, Uncinaria stenophala, Trichuris vulpis

Contraindicações / precauções

O pirantel não é recomendado para animais gravemente debilitados, presumivelmente porque sua ação farmacológica (propriedades semelhantes a nicotina) é mais pronunciada nesses hospedeiros

Efeitos adversos

Doses excessivas de Praziquantel induzem anorexia, vômitos, salivação, diarreia e letargia em menos de 5% dos animais que recebem a droga. Não possui antidoto. Fazer tratamento sintomático

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Repetir a dose após 21 dias

Duração do tratamento

A critério do médico veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

Administrar 1 comprimido para cada 10 Kg de peso do animal fracionando-o quando necessário, realizando a pesagem do animal previamente.

Observações

O comprimido pode ser misturado a ração ou a carne, dispensando regime especial ou jejum prévio.

Recomenda-se o tratamento com antipulgas no ambiente e no amil para prevenir reinfestação de Dipylidium caninum, onde as pulgas são hospedeiros intermediários.

Farmacodinâmica

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

A Febantel é um medicamento antiparasitário utilizado em medicina veterinária, principalmente no tratamento de infestações por vermes intestinais em cães e gatos. Sua farmacodinâmica envolve vários movimentos para combater esses parasitas.

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

Farmacocinética

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica.

A distribuição da benzidamina no organismo veterinário após a absorção ainda não foi totalmente elucidada. No entanto, sabe-se que ela tem retenção por tecidos inflamados, o que pode contribuir para sua ação localizada.

A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo.

A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.

Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

Efeitos adversos

Doses excessivas de Praziquantel induzem anorexia, vômitos, salivação, diarreia e letargia em menos de 5% dos animais que recebem a droga. Não possui antidoto. Fazer tratamento sintomático

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ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017). DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017