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Basken Plus

POR KÖNIG
MARCA / LINHA VERMIFUGOS

Classificaçāo: Endoparasiticida

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Praziquantel
  • Pamoato de Pirantel
  • Pamoato de Oxantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Basken Plus: Cada 300 mg contém:

Pamoato de Pirantel………. 36,24 mg

Pamoato de Oxantel………. 23,76 mg

Praziquantel………………… 6,24 mg

Excipiente q.s.p……………300,00 mg

Armazenamento

Conservar em local seco e fresco, a temperatura entre 4°C e 35°C e ao abrigo da luz solar direta.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Basken Plus, comprimido (4 un)

Indicações e contraindicações

Indicações

BASKEN PLUS é um anti-helmíntico que cobre o espectro total dos vermes que atacam cães e gatos (nematódeos e cestódeos), sendo eficaz contra as formas adultas e formas imaturas das tênias e larvas de nematódeos, as quais mata a medida que ocorre a eclosão dos ovos. Essa última propriedade evita os danos que a migração larval provoca nos pulmões e no fígado. É indicado para o tratamento de parasitoses provocadas por: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncynaria stenocephaIa, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Taenia pisciformis, Echinococcus granulosus, Taenia taeniformis, Taenia hidatigena e todos os outros tipos de cestódeos que parasitam cães e gatos. É indicado para filhotes de cães e gatos a partir de 3 semanas de vida. É indicado para machos reprodutores, fêmeas em qualquer estágio da gestação e fêmeas lactantes que tiveram filhotes há mais de 20 dias.

Contraindicações / precauções

Não apresenta.

Efeitos adversos

Não produz efeitos colaterais indesejáveis;

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser administrado em filhotes (cães a partir de 21 dias e gatos a partir de 40 dias), fêmeas em qualquer fase da gestação e fêmeas lactantes que tiveram filhotes há mais de 20 dias.

Superdosagem

A margem de segurança é de até 30 vezes a dose recomendada

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

Inicial e reforço com 15 ou 21 dias, a critério do Medico Veterinário

Duração do tratamento

Nos casos excepcionais de “Trichuríases” sérias, é conveniente repetir o tratamento por 3 dias consecutivos.

Dosagem indicada

Doses

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

1 comprimido / 2.5 kg

INDICAÇÃO: 0 comprimido

Observações

Podendo ser misturado ao alimento, controlando assim a ingestão completa do medicamento. Não requer jejum prévio ou posterior. É compatível com tratamentos paralelos, vacinações, aplicações de ectoparasiticidas ou coleiras anti-pulgas.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

A Oxantel é um derivado da tetraidropirimidina, que atua como um agonista dos receptores colinérgicos dos nematódeos (vermes redondos). Ele age estimulando a liberação excessiva de acetilcolina, um neurotransmissor que causa paralisia muscular nos vermes.

Essa paralisia resulta na expulsão dos vermes do trato gastrointestinal do animal hospedeiro, permitindo que sejam eliminados nas fezes.

A Oxantel é mais eficaz contra nematódeos adultos, e seu espectro de ação inclui vermes como Ancylostoma, Toxocara, Trichuris e outros.

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

Farmacocinética

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.

Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

A Oxantel pode ser administrada por via oral, geralmente em forma de comprimidos ou suspensão oral.

Após a administração oral, a Oxantel é absorvida no trato gastrointestinal do animal.

A substância é metabolizada no fígado em metabólitos inativos.

Os metabólitos da Oxantel são excretados principalmente pela urina, sendo uma pequena parte excretada nas fezes.

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

Efeitos adversos

Não produz efeitos colaterais indesejáveis;

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser administrado em filhotes (cães a partir de 21 dias e gatos a partir de 40 dias), fêmeas em qualquer fase da gestação e fêmeas lactantes que tiveram filhotes há mais de 20 dias.

Superdosagem

A margem de segurança é de até 30 vezes a dose recomendada

Estudos

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Referências bibliográficas

ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011

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