Princípio(s) Ativo(s)

• Citrato de Maropitant

Receita

Receita Simples

Composição

Solução Injetável

Cada 1,0 mL contém:

Citrato de Maropitant 10,000 mg

Veículo q.s.p. 1,000 mL

Armazenamento

Cerenia Solução Injetável deve ser armazenado à temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, e protegido da luz solar. Após a retirada da primeira dose, use todo o conteúdo dentro de 56 dias. Cerenia® Comprimidos deve ser armazenado à temperatura ambiente controlada, entre 15°C e 30°C.

Informações ao cliente

Não é indicado para uso humano. Mantenha o produto fora do alcance de crianças. Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica. A exposição tópica pode provocar reações cutâneas alérgicas localizadas em algumas pessoas. A exposição repetida ou prolongada pode levar a sensibilidade cutânea. Lave as mãos com água e sabão

após a administração do medicamento. Cerenia® também é irritante para os olhos. Em caso de exposição ocular acidental, lave os olhos com água por 15 minutos e procure atendimento médico.

Registro no MAPA

Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 9.537/2010 em 12/01/2010

Responsável técnico

Dr. Renato A. Beneduzzi Ferreira - CRMV-SP nº 1.695

Apresentações e concentrações

• - Cerenia 16 mg, comprimido (4 un)
• - Cerenia 24 mg, comprimido (4 un)
• - Cerenia 60 mg, comprimido (4 un)
• - Cerenia 160 mg, comprimido (4 un)

Indicações

Indicado para prevenção e tratamento do vômito agudo em cães. Sua versão em comprimidos também possui indicação para prevenção do vômito induzido por enjoo de movimento em cães.

Contraindicações / precauções

A segurança de Cerenia® não foi avaliada em cães com obstrução gastrointestinal ou cães que ingeriram toxinas. Não foi estabelecida em cães com idade inferior a 16 semanas. Use com cautela em cães com disfunção hepática.

ATENÇÃO: Solução Injetável para uso somente em cães

Efeitos adversos

Foram observados, embora em baixa ocorrência: diarréia, anorexia, reação no local da injeção (quando utilizada a forma injetável), letargia, hipersalivação, tremores musculares, ânsia de vômito, entre outros.

Reprodução, gestação e lactação

A segurança de Cerenia® não foi avaliada em cães usados para procriação, cadelas gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Administrado em doses exageradas de 40 mg/kg (5X) e 50 mg/kg (6,25X) por via oral, uma vez por dia por 7 dias (duração 3,5X) a cães beagle, Cerenia® provocou sinais clinicamente relevantes de perda de peso, vômito, fezes moles, fraqueza, letargia, salivação e hipocalemia. Adicionalmente, foram observadas tendências para diminuição dos valores de fósforo plasmático e do número de leucócitos, caracterizada por neutrófilos reduzidos. Todos os grupos de tratamento apresentaram frequência cardíaca mais baixa e intervalos QT corrigidos prolongados de maneira dependente da dose.

Via(s)

• Oral
• SC

Frequência de utilização

Comprimido:

- Prevenção do vômito agudo: oralmente, uma vez ao dia

- Prevenção do Enjoo do Movimento: duas horas antes da viagem

Injetável:

- Prevenção e tratamento do vômito agudo: uma vez ao dia

Duração do tratamento

Comprimido:

-Vômito agudo: até 5 dias

-Vômito por enjoo de movimento: até 2 dias consecutivos

Injetável:

-Vômito agudo: até 5 dias

Dosagem indicada

Modo de usar

Injetável:

- Prevenção e tratamento do vômito agudo: 1,0 mg/kg, equivalente a 1,0 mL/10 kg de peso corporal, uma vez ao dia, por até 5 dias.

Comprimido:

- Prevenção do vômito agudo: Administrado, oralmente, uma vez ao dia na dose mínima de 2 mg/kg de peso corporal, por até 5 dias.

- Prevenção do Enjoo do Movimento: Administrado duas horas antes da viagem na dose mínima de 8 mg/kg de peso vivo corporal

Observações

Os cães devem fazer jejum de uma hora antes da administração de Cerenia

Compatibilidade

A influência de drogas concomitantes que podem inibir o metabolismo de Cerenia® não foi avaliada. A compatibilidade deste medicamento deve ser monitorada em pacientes que requerem terapia adjuntas.

Farmacodinâmica

O maropitant é um antagonista dos receptores da neurocinina (NK1), que atua inibindo a ligação da substância P, neuropeptídeo da família das taquicininas. A substância P é encontrada em concentrações significativas nos núcleos que constituem o centro do vômito, sendo considerada o neurotransmissor-chave envolvido no vômito. Ao inibir a ligação da substância P no centro do vômito, o maropitant oferece uma eficácia de amplo espectro contra causas neurológicas (centrais) e humorais (periféricas) do vômito.

Estudos in vivo em cães demonstraram que o maropitant tem eficácia antiemética contra emetizantes de ação central e periférica, incluindo a apomorfina, a cisplatina e o xarope de ipecacuanha.

Considerações laboratoriais

Não houve diferenças observáveis em valores laboratoriais médios entre os pacientes tratados com Cerenia® e com placebo.

Efeitos adversos

Foram observados, embora em baixa ocorrência: diarréia, anorexia, reação no local da injeção (quando utilizada a forma injetável), letargia, hipersalivação, tremores musculares, ânsia de vômito, entre outros.

Reprodução, gestação e lactação

A segurança de Cerenia® não foi avaliada em cães usados para procriação, cadelas gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Administrado em doses exageradas de 40 mg/kg (5X) e 50 mg/kg (6,25X) por via oral, uma vez por dia por 7 dias (duração 3,5X) a cães beagle, Cerenia® provocou sinais clinicamente relevantes de perda de peso, vômito, fezes moles, fraqueza, letargia, salivação e hipocalemia. Adicionalmente, foram observadas tendências para diminuição dos valores de fósforo plasmático e do número de leucócitos, caracterizada por neutrófilos reduzidos. Todos os grupos de tratamento apresentaram frequência cardíaca mais baixa e intervalos QT corrigidos prolongados de maneira dependente da dose.

Monitoramento

A compatibilidade deste medicamento deve ser monitorada em pacientes que requerem terapia adjuntas.

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.