Cosacthen

Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
- Tetracosactida
Receita
Receita Simples
Composição
Tetracosactida
Níveis de garantia
Cada 1 ml contém: Tetracosactida 0,25 mg (equivalente a 0,28 mg de hexa-acetato de tetracosactida) Veículo q.s.p. 1 ml
Armazenamento
Conservar sob refrigeração (entre 2 ºC a 8 ºC). Proteger da luz. Manter o frasco dentro da embalagem para proteção da luz.
Registro no MAPA
000007-8.000017
Responsável técnico
Dra. Vera Lúcia Fernandes, CRMV-PR n. 3.014.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Cosacthen, Cartucho (1 frasco de 1ml)
Indicações e contraindicações
Indicações
Para avaliação da função adrenocortical em cães, como parte do diagnóstico da insuficiência adrenocortical (Síndrome de Addison) ou Hiperadrenocorticismo (Síndrome de Cushing).
Contraindicações / precauções
Não administrar em casos de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
Efeitos adversos
Durante os estudos clínicos foram observados vômitos com frequência. Hematoma no local de aplicação (via de administração IM), hematoma no local de injeção (via de administração IV), depressão, diarreia, claudicação e nervosismo ocorreram de maneira incomum durante os estudos clínicos. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s) em 10 animais tratados). - Frequente (mais de 1, mas menos de 10 animais em 100 animais tratados). - Pouco frequente (mais de 1, mas menos de 10 animais em 1.000 animais tratados). - Rara (mais de 1, mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados). - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais tratados, incluindo notificações isoladas).
Reprodução, gestação e lactação
Gestação: Não administrar durante a gestação. A tetracosactida afeta o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), o que pode ser prejudicial ao feto. Lactação: A segurança deste medicamento veterinário não foi determinada durante a lactação e, portanto, sua administração não é recomendada durante a lactação.
Superdosagem
Em um estudo de tolerância em que oito cães receberam 280 µg/kg de tetracosactida (56 vezes a dose recomendada) por via intravenosa uma vez por semana durante três semanas, ocorreu hipersalivação em oito das 24 dosagens (incidência de 33%). No mesmo estudo, mucosas avermelhadas, eritema inguinal, edema facial e taquicardia, característicos de reações de hipersensibilidade, foram observados em um cão após a administração da terceira dose.
Administração e doses
Via(s)
- IM
- IV
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães
Cosacthen
0,02 ml / kg
Interações medicamentosas
Esse produto não contém interações, pois não há referências sobre ou ainda não foi preenchida por nossa equipe técnica.
Farmacologia
Efeitos adversos
Durante os estudos clínicos foram observados vômitos com frequência. Hematoma no local de aplicação (via de administração IM), hematoma no local de injeção (via de administração IV), depressão, diarreia, claudicação e nervosismo ocorreram de maneira incomum durante os estudos clínicos. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s) em 10 animais tratados). - Frequente (mais de 1, mas menos de 10 animais em 100 animais tratados). - Pouco frequente (mais de 1, mas menos de 10 animais em 1.000 animais tratados). - Rara (mais de 1, mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados). - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais tratados, incluindo notificações isoladas).
Reprodução, gestação e lactação
Gestação: Não administrar durante a gestação. A tetracosactida afeta o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), o que pode ser prejudicial ao feto. Lactação: A segurança deste medicamento veterinário não foi determinada durante a lactação e, portanto, sua administração não é recomendada durante a lactação.
Superdosagem
Em um estudo de tolerância em que oito cães receberam 280 µg/kg de tetracosactida (56 vezes a dose recomendada) por via intravenosa uma vez por semana durante três semanas, ocorreu hipersalivação em oito das 24 dosagens (incidência de 33%). No mesmo estudo, mucosas avermelhadas, eritema inguinal, edema facial e taquicardia, característicos de reações de hipersensibilidade, foram observados em um cão após a administração da terceira dose.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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