Apresentações e concentrações

• - Aziplus 200 ®, comprimido (3 un)
• - Aziplus 200 ®, comprimido (18 un)

Indicações

Para o tratamento de infecções provocadas por microorganismos sensíveis à azitromicina em infecções respiratórias das vias altas e baixas, dermatológicas, genitourinárias, digestivas e osteoarticulares.

Especialmente indicado para infecções bucais (gengivite, periodontite etc.), bem como para a profilaxia pré e pós-cirúrgica associada à limpeza dental. Coccidiose e Toxoplasmose.

Contraindicações / precauções

Não administrar em animais com hipersensibilidade á azitromicina ou outros macrolídeos (eritromicina). Use com cautela em pacientes com histórico de êmese, cardiopatas não compensados, pacientes sob ação de medicamentos que prolonguem o intervalo QT, hepatopatas, hipersensibilidade a algum componente da apresentação, hipersensibilidade a macrolídeos

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais- êmese e diarreia.

Reprodução, gestação e lactação

Gravidez e lactação: durante a gravidez não foi totalmente estabelecida; use somente quando claramente necessário. Em humanos, o FDA classifica este medicamento como categoria B.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24/24 horas

Duração do tratamento

3 dias de tratamento, exceto nos casos dermatológicos onde o período se estende por 7 a 15 dias, ficando à critério do Médico Veterinário.

Dosagem indicada

Modo de usar

Via de administração oral.

Dose geral: 10 a 20 mg/kg de peso (1 comprimido para cada 10 a 20 kg) a cada 24 horas durante 3 dias consecutivos. Em piodermias profundas, recomenda-se um tratamento superior a 15 dias.

Dose para coccídeos: recomenda-se uma dose de 30 mg/kg de peso e repetir por 3 dias. Pode-se administrar uma terceira dose como reforço.

Farmacodinâmica

azitromicina é um macrolídio semissintético, pertencente ao grupo das azalidas, que se caracteriza pelo maior espectro de ação em relação a outros macrolídeos,sendo capaz de atuar contra microrganismos gram negativos. Os macrolídios impedem a síntese proteica bacteriana ao se ligar à subunidade 50 S do ribossomo. inibem a translocação do RNA transportador no sítio aceptor do aminoácido, interferindo na adição de novos aminoácidos e, dessa forma, impedindo a síntese proteica da célula do microrganismo. Os macrolídios são antibióticos bacteriostáticos; podem ser bactericidas em altas concentrações. A ação bactericida é tempo­-dependente

A resistência bacteriana aos macrolídios é geralmente mediada por plasmídios, porém mutações cromossômicas que modificam ribossomos também já foram observadas.

Farmacocinética

Em cães, a droga tem excelente biodisponibilidade após administração oral (97%), as concentrações teciduais aparentemente não refletem aquelas no soro após doses múltiplas e as meias-vidas teciduais em cães podem ser de até 90 horas. Mais de 50% de uma dose oral é excretada inalterada na bile. Em gatos, a administração por via oral gera uma biodisponibilidade de 58%. A meia-vida tecidual em gatos é menor do que em cães e varia de 13 horas no tecido adiposo a 72 horas no músculo cardíaco; altas concentrações de azitromicina foram encontradas em fagócitos sendo liberadas durante a fagocitose ativa. Tal como acontece com os cães, os gatos excretam a maior parte de uma dose na bílis.

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais- êmese e diarreia.

Reprodução, gestação e lactação

Gravidez e lactação: durante a gravidez não foi totalmente estabelecida; use somente quando claramente necessário. Em humanos, o FDA classifica este medicamento como categoria B.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017)