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Dicloridrato de flunarizina

Classificaçāo: Inotrópico, Vascular

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Dicloridrato de Flunarizina

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Conservar em local seco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Dicloridrato de flunarizina 10mg, comprimido
  • - Dicloridrato de flunarizina 5mg/30mL, suspensão oral
  • - Flunarin, cápsula
  • - Flunarin, suspensão oral
  • - VERTIX, comprimido (10 mg), 50 un

Indicações e contraindicações

Indicações

Indicado para o tratamento de distúrbios de equilíbrio de origem vestibular; doenças vasculares cerebrais e periféricas; lesões medulares.

Contraindicações / precauções

Não deve ser administrado em animais com hipersensibilidade ao princípio ativo ou em pacientes com histórico de sinais extrapiramidais.

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais; sonolência e em casos mais graves sinais extrapiramidais.

Reprodução, gestação e lactação

Não há estudos dos efeitos em pacientes gestantes, nem quanto a eliminação do medicamento no leite, logo o uso não é recomendado para estas pacientes.

Superdosagem

Pode ocorrer sedação, agitação e taquicardia.

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Duração do tratamento

De acordo com protocolo médico.

Dosagem indicada

(SILVEIRA JR. et al., 2015)

Dosagem para Cães e Gatos

Oral

0,4 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Interações medicamentosas

Medicamentos depressores do sistema nervoso central

Efeito Clínico - A flunarizina pode potencializar os efeitos de outros medicamentos

Observações da interação

Desconhecida

Medicamentos indutores enzimáticos

Efeito Clínico - Alguns medicamentos, como a carbamazepina, fenitoína e rifampicina, podem aumentar a velocidade com que o organismo metaboliza a flunarizina. Isso pode levar a uma diminuição dos níveis sanguíneos da flunarizina, reduzindo sua eficácia.

Medicamentos que prolongam o intervalo QT

Efeito Clínico - A flunarizina pode prolongar o intervalo QT no eletrocardiograma, o que indica um risco aumentado de arritmias cardíacas.

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A flunarizina exerce sua ação através da inibição seletiva dos canais de cálcio do tipo L em células musculares lisas e células nervosas. Essa inibição resulta em efeitos vasodilatadores, principalmente nas artérias cerebrais, e reduz a excitabilidade neuronal. Esses mecanismos estão relacionados à sua eficácia no tratamento da enxaqueca e da vertigem.

Além disso, a flunarizina tem efeitos anti-histamínicos, bloqueando os receptores H1 da histamina. Essa propriedade pode contribuir para a redução de sintomas associados à enxaqueca, como a sensação de náusea e vômito.

Farmacocinética

A flunarizina é bem absorvida no trato gastrintestinal, com os picos plasmáticos ocorrendo de 2 a 4 horas após a administração. A flunarizina é lipofílica e a ligação com proteínas plasmáticas também é alta (mais de 90%). O metabolismo ocorre no fígado, e menos do que 0,01% da droga inalterada é excretada na urina em 48 horas. A meia-vida de eliminação estimada da droga é de 18 a 23 dias.

Considerações laboratoriais

Pode aumentar a concentração sérica de prolactina.

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais; sonolência e em casos mais graves sinais extrapiramidais.

Reprodução, gestação e lactação

Não há estudos dos efeitos em pacientes gestantes, nem quanto a eliminação do medicamento no leite, logo o uso não é recomendado para estas pacientes.

Superdosagem

Pode ocorrer sedação, agitação e taquicardia.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Referências bibliográficas

ARAÚJO, M. Drogas que Visam a Agir na Circulação Periférica. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

BAHR ARIAS, M. V. et al. Trauma medular em cães e gatos: revisão da fisiopatologia e tratamento médico. Semina: Ciências Agrárias, Londrina, v. 28, n. 1, p. 115-134, jan./mar. 2007

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

PINTO, W. J. et al. Estudo da atividade motora em camundongos submetidos ao tratamento com dicloridrato de flunarizina e ginkgo biloba. Journal of Amazon Health Science Vol.2, n.1, 2016.

SILVEIRA JR., V. et al. Síndrome vestibular central em um canino. Anais - XXIII Seminário de Iniciação Científica, UNIJUI, 2015.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

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