Apresentações e concentrações

• - Penicilamina 250 mg, comprimido
• - Cuprimine 250 mg, comprimido

Indicações

Para tratamento de hepatites por acumulo de cobre e mercúrio, intoxicação de chumbo e urólitos de cistina.

Contraindicações / precauções

Nefropatas e hipersensibilidade a algum componente da formulação

Efeitos adversos

Reações gastrintestinais como náusea, vômito e anorexia.

Podem ocorrer mais raramente reações de hipersensibilidade e glomerulopatia.

Em animais previamente comprometidos pode causar hepatopatias.

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em animais prenhes.

Superdosagem

Não se conhecem casos de intoxicação aguda com penicilamina em humanos.

São relatados casos de reações agudas de sensibilidade, no início da terapia.

Frequência de utilização

12 / 12 horas

Dosagem indicada

Farmacodinâmica

Quelante de metais pesados: A penicilamina tem a capacidade de se ligar a metais pesados, como o cobre, chumbo e mercúrio, formando complexos solúveis que são excretados na urina. Isso torna a penicilamina útil no tratamento de intoxicações por metais pesados em animais.

Redução da formação de colágeno: A penicilamina interfere na formação do colágeno, que é uma proteína estrutural importante encontrada nos tecidos conjuntivos. Esse efeito é utilizado no tratamento de doenças autoimunes, como a artrite reumatoide e o lúpus eritematoso sistêmico.

Ação imunossupressora: A penicilamina possui propriedades imunossupressoras, o que significa que ela suprime a resposta imunológica do organismo. Isso pode ser benéfico no tratamento de doenças autoimunes em que o sistema imunológico ataca os próprios tecidos do corpo.

Redução da síntese de colágeno: A penicilamina também reduz a síntese de colágeno, o que pode ser útil no tratamento de doenças fibrosas, como a fibrose pulmonar.

Antioxidante: A penicilamina tem propriedades antioxidantes, o que significa que ela pode ajudar a reduzir os danos causados pelos radicais livres no organismo. Isso pode ser benéfico no tratamento de certas condições, como a doença hepática causada por acúmulo de cobre em cães (doença de Wilson).

Farmacocinética

Absorção: A penicilamina é rapidamente absorvida após administração oral em animais. A presença de alimentos pode retardar a absorção, portanto, recomenda-se administrá-la em jejum. A biodisponibilidade oral da penicilamina pode variar entre as espécies animais.

Distribuição: A penicilamina se distribui amplamente pelos tecidos do organismo, incluindo órgãos como fígado, rins, pulmões e tecido conjuntivo. A penetração no sistema nervoso central é limitada.

Metabolismo: A penicilamina passa por metabolismo hepático em animais, onde sofre transformações, incluindo a conversão em penicilamina dissulfeto. A penicilamina também pode ser metabolizada por outros processos, como acetilação e hidroxilação.

Eliminação: A penicilamina e seus metabólitos são principalmente excretados pelos rins. A meia-vida de eliminação da penicilamina varia entre as espécies animais. Em cães, por exemplo, a meia-vida plasmática pode variar de algumas horas a cerca de 12 horas.

Ligação às proteínas plasmáticas: A penicilamina tem uma baixa ligação às proteínas plasmáticas, o que pode contribuir para sua disponibilidade e distribuição nos tecidos.

Considerações laboratoriais

Em humanos tem sido relatados efeitos como: trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia sideroblástica, anemia hemolítica, aplasia de hemácias, monocitose, leucocitose, eosinofilia e trombocitose.

Efeitos adversos

Reações gastrintestinais como náusea, vômito e anorexia.

Podem ocorrer mais raramente reações de hipersensibilidade e glomerulopatia.

Em animais previamente comprometidos pode causar hepatopatias.

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em animais prenhes.

Superdosagem

Não se conhecem casos de intoxicação aguda com penicilamina em humanos.

São relatados casos de reações agudas de sensibilidade, no início da terapia.

Monitoramento

Monitorar função hepática.

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BERGSTROM, Richard F.; KAY, Donald R.; WAGNER, John G. The pharmacokinetics of penicillamine in a female mongrel dog. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, v. 9, n. 5, p. 603-621, 1981.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).