OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Marbofloxacina

• Marbocyl P
  Princípio(s) Ativo(s): Marbofloxacina
  Empresa: Vetoquinol
• MARBOX-LEISH
  Princípio(s) Ativo(s): Marbofloxacina
  Empresa: Ceva
• Marbofloxacina Animalia Farma Cápsulas
  Princípio(s) Ativo(s): Marbofloxacina
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
• Marbopet
  Princípio(s) Ativo(s): Marbofloxacina
  Empresa: Ceva

Apresentações e concentrações

• - Marbofloxacina 82,5 mg, comprimido (10 un)
• - Marbofloxacina 100 mg, comprimido
• - Marbofloxacina 50 mg, comprimido
• - Marbofloxacina 25 mg, comprimido
• - Marbofloxacina 200 mg, comprimido
• - Marbofloxacina 27,5 mg, comprimido (10 un)

Indicações

Marbofloxacina é um antibiótico com ação contra bactérias gram-negativas e algumas gram-positivas. E. coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus e epidermidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Mycoplasma spp. E Rickettsia ricketsii. As fluoroquinolonas são indicadas para o tratamento de infecções no trato genito-urinário, incluindo prostatite, infecções dérmicas e infecções respiratórias em cães (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Além de gastroenterite bacteriana grave, otite, osteomielite, meningoencefalites e endocardites causadas por estes microorganismos (GÓRNIAK, 2006).

Contraindicações / precauções

Deve-se evitar o uso desta substância em animais jovens, porque pode causar lesão na cartilagem (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Evitar o uso em animais de pequeno e médio porte nos primeiros oito meses de vida (ANDRADE et al., 2002), e em cães de raças grandes e gigantes durante os primeiros 18 meses (BOOTHE & HOSKINS, 1997). É contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade a quinolonas.

Efeitos adversos

Ocasionalmente pode causar náuseas, vômito e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4-28 semanas de idade são mais sensíveis. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

Reprodução, gestação e lactação

A segurança do uso em animais gestantes não foi estabelecida, sendo assim sua utilização é contra-indicada nessa situação.

Superdosagem

Altas concentrações podem causar toxicidade no SNC, especialmente em animais com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO,2004).

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24 / 24 horas

Dosagem indicada

Farmacodinâmica

A marbofloxacina é um agente bactericida que demonstra atividade dependente da concentração. Bactérias suscetíveis podem sofrer morte celular dentro de 20 a 30 minutos após a exposição. Assim como outras fluoroquinolonas, a marbofloxacina exibe um efeito pós-antibiótico significativo tanto em bactérias gram-negativas quanto gram-positivas, sendo ativa nas fases estacionária e de crescimento da replicação bacteriana.

Embora o mecanismo de ação da marbofloxacina não seja completamente compreendido, acredita-se que ela atue inibindo a DNA-girase bacteriana, uma topoisomerase do tipo II, o que impede o superenrolamento do DNA e a síntese de DNA.

A marbofloxacina apresenta um espectro de atividade semelhante ao de outros medicamentos veterinários disponíveis comercialmente. Esses agentes demonstram boa atividade contra uma ampla variedade de bacilos e cocos gram-negativos, incluindo a maioria das espécies e cepas de Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia spp., Serratia e Vibrio. Além disso, são suscetíveis a esses agentes Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Staphylococci (incluindo cepas produtoras de penicilinase e resistentes à meticilina), Mycoplasma e Mycobacterium spp. (exceto o agente etiológico da doença de Johne).

No entanto, as fluoroquinolonas apresentam atividade variável contra a maioria dos estreptococos e geralmente não são recomendadas para o tratamento dessas infecções. Além disso, possuem atividade fraca contra a maioria dos anaeróbios e são ineficazes no tratamento de infecções anaeróbias.

A resistência à marbofloxacina ocorre principalmente por mutação, especialmente em bactérias como Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Acinetobacter e Enterococci. Acredita-se que a resistência mediada por plasmídeo seja uma ocorrência rara.

Farmacocinética

A marbofloxacina é rapidamente absorvida em cães após administração oral, com uma biodisponibilidade de 94%. Os níveis plasmáticos máximos são atingidos em cerca de 1,5 horas. A ligação às proteínas é baixa e o volume aparente de distribuição é de 1,2-1,9 L/kg. A meia-vida de eliminação média é de 9 a 12 horas. A droga é excretada inalterada na urina (40%) e nas fezes/bile. Apenas cerca de 15% de uma dose é metabolizada no fígado.

Em gatos, a absorção da marbofloxacina após administração oral é quase completa, e os níveis séricos atingem o pico em cerca de 1 a 2 horas após a dose. A meia-vida de eliminação terminal é de aproximadamente 13 horas.

No caso de insuficiência renal, não há uma alteração significativa nos requisitos de dosagem da marbofloxacina.

Considerações laboratoriais

Tem-se relacionado o aparecimento de cristalúria em animais com urina alcalina e tratados com fluorquinolonas; portanto, quando o uso destes antimicrobianos for prolongado, recomenda-se hidratação adequada e acidificação da urina.

Efeitos adversos

Ocasionalmente pode causar náuseas, vômito e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4-28 semanas de idade são mais sensíveis. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

Reprodução, gestação e lactação

A segurança do uso em animais gestantes não foi estabelecida, sendo assim sua utilização é contra-indicada nessa situação.

Superdosagem

Altas concentrações podem causar toxicidade no SNC, especialmente em animais com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO,2004).

Monitoramento

Pacientes com insuficiência renal devem ser monitorados para acompanhar o aparecimento de cristalúria, hematúria ou nefrite intersticial.

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ANDRADE, S.F. Drogas que atuam no sistema nervoso periférico. In: Andrade SF. Manual de terapêutica veterinária. 2. ed. São Paulo: Roca, 2002. p.401-429.

BOOTHE D.M.; HOSKINS J.D. Terapia com drogas e com componentes sangüineos. In: Hoskins JD. Pediatria veterinária: cães e gatos do nascimento aos seis meses. 2. ed. Rio de Janeiro: Interlivros, 1997. p.33-48.

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

GÓRNIAK, S. L. Quimioterápicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

LAPPIN, M. R. Quimioterapia antimicrobiana prática. In: NELSON, R. W.; COUTO, C. G. Medicina interna de pequenos animais. Tradução: Aline Santana da Hora. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004